Descrizione
InfoProdotto
Pharmapore® I.V POVI: medicazione in non-tessuto per persone con pelli sensibili, dotata di incisione lungo la parte centrale e di cuscinetto per ferite ad azione antimicrobica e assorbente contenente tintura di iodio nella parte terminale dell’incisione, in posizione centrale.
PharmaPOVI® è una medicazione primaria per ferite costituita da un feltrino di non-tessuto rivestito con una garza imbevuta di tintura di iodio. L’intera struttura è rivestita da una rete di PE che agisce come strato di contatto non aderente alla ferita.
Lo iodio rilasciato a contatto con gli essudati della ferita espleta un’attività antimicrobica ad ampio spettro contro i batteri gram positivi e gram negativi, i lieviti e i funghi.
1- Attivit antimicrobica:
Due to the presence of iodine, Pharmapore® IV POVI has a strong antimicrobial activity, so it’s ideal for protecting the wound, even if infected.
Lo iodopovidone (PVP-I) distrugge e non è tollerato dalla maggior parte dei microrganismi.
2- Sicurezza:
Unlike other iodine impregnated gauze dressings available in the market, Pharmapore® IV POVI is non-cytotoxic, non-irritant and non-sensitizing,
Il prodotto è specificamente progettato per consentire a quantità controllate di iodio di raggiungere il letto della ferita per prevenire la citotossicità.
3- Potere assorbente:
Pharmapore® IV POVI ha il vantaggio rispetto alle garze impregnate di iodio non aderenti sul mercato di non richiedere una medicazione assorbente secondaria perché contiene feltro assorbente laminato al strato contenente iodio.
4- Non aderente:
La presenza dell'unguento a base di PEG insieme alla rete in PE come strato a contatto con la ferita rende la medicazione non aderente, quindi può essere facilmente rimossa senza dolore o trauma.
Medicazione di fissaggio del catetere o della cannula e prevenzione delle infezioni correlate all’uso di cateteri (CRI).
- Non utilizzare medicazioni per ferite contenenti iodopovidone (PVP-I) in pazienti con sensibilità nota allo iodio o a uno dei componenti.
- Prima e dopo l’uso di radioiodio.
- Se si sta eseguendo una terapia per disturbi renali.
- Nelle donne incinte e che allattano al seno.
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